Varastointivelvoite koskee seuraaviin lääkeryhmiin
kuuluvia lääkeaineita ja -valmisteita:
1) mikrobilääkkeistä antibiootit,
sulfonamidit ja muut synteettiset antimikrobilääkkeet;
2) elektrolyytti- ja nestetasapainohäiriöissä sekä parenteraalisessa
ravitsemuksessa käytettävistä lääkkeistä perusliuokset,
ravintoliuokset ja albumiiniliuokset;
3) sydän- ja verisuonisairauksien lääkkeistä ja
diureeteista angina pectoris -lääkkeet, sydämen
vajaatoiminnan ja rytmihäiriöiden lääkkeet,
verenpainelääkkeet sekä diureetit;
4) aineenvaihdunta- ja umpierityssairauksien lääkkeistä diabeteslääkkeet
ja kilpirauhasen toimintahäiriöiden lääkkeet
sekä kortikosteroidit;
5) kipu-, reuma- ja kuumelääkkeistä morfiinijohdannaiset
ja antipyreettiset analgeetit;
6) paikallispuudutuksessa ja yleisanestesiassa käytettävät
lääkkeet;
7) myrkytyslääkkeistä ja rokotteista
lääkehiili ja immunoglobuliinit;
8) hengityselinten sairauksien lääkkeistä astmalääkkeet;
9) ruoansulatussairauksien lääkkeistä antasidit,
antikolinergit sekä spasmolyytit;
10) psyykenlääkkeistä psykoosi-,
neuroosi- ja depressiolääkkeet;
11) neurologisista lääkkeistä epilepsialääkkeet
ja parkinsonismilääkkeet;
12) silmätautilääkkeistä glaukoomalääkkeet;
13) veritautilääkkeistä tromboosilääkkeet, syöpälääkkeet
ja hemostaasilääkkeet; sekä
14) eläinlääkkeistä raivotautirokotteet
sekä elintarviketuotantoeläinten käsittelyyn
ja sairauksien hoitoon tai ennaltaehkäisyyn tarvittavat lääkkeet.
Jos varastointivelvollinen varastoi lääkevalmisteen
sijasta lääkeainetta, tämän
on samalla varastoitava kyseisen velvoitteen edellyttämä määrä kaikkia
vastaavan valmisteen valmistuksessa tarvittavia apu- ja lisäaineita
sekä pakkausmateriaaleja.
Valtioneuvoston asetuksella annetaan tarkempia säännöksiä niistä 1
momentissa mainittuihin lääkeryhmiin sisältyvistä lääkeaineista, jotka
kuuluvat varastointivelvoitteen piiriin. Lääkelaitoksen
tulee toimittaa sosiaali- ja terveysministeriölle kahden
vuoden välein selvitys valtioneuvoston asetuksessa olevan
lääkeaineluettelon tarkistustarpeesta. Lääkelaitos
vahvistaa tarvittaessa nimikkeittäin ne valmisteet, jotka
sisältävät valtioneuvoston asetuksessa
säädettyjä lääkeaineita
ja joissa kyseiset lääkeaineet ovat lääkinnälliseltä merkitykseltään
keskeisiä. Lääkelaitos voi lisäksi
päättää lääkeaineittain
ja lääkevalmisteittain, että varastointivelvoite
ei koske kaikkia lääkemuotoja.