Tämä sivusto käyttää evästeitä. Lue lisää evästeistä
Alta näet tarkemmin, mitä evästeitä käytämme, ja voit valita, mitkä evästeet hyväksyt. Paina lopuksi Tallenna ja sulje. Tarvittaessa voit muuttaa evästeasetuksia milloin tahansa. Lue tarkemmin evästekäytännöistämme.
Hakupalvelujen välttämättömät evästeet mahdollistavat hakupalvelujen ja hakutulosten käytön. Näitä evästeitä käyttäjä ei voi sulkea pois käytöstä.
Keräämme ei-välttämättömien evästeiden avulla sivuston kävijätilastoja ja analysoimme tietoja. Tavoitteenamme on kehittää sivustomme laatua ja sisältöjä käyttäjälähtöisesti.
Ohita päänavigaatio
Siirry sisältöön
Koronaviruspandemian toinen aalto koettelee parhaillaan Eurooppaa. Epidemia on kiihtynyt syksyn aikana uudelleen Suomessakin ja johtanut marraskuussa tiukempiin rajoitustoimenpiteisiin usean sairaanhoitopiirin alueella. Koronaviruksen vaikutukset sekä kansalaisten terveyteen että kansantalouteen ovat olleet mittavia.
Vaikeasta tautitilanteesta huolimatta näköpiirissä on merkkejä myönteisestä kehityksestä. Euroopan lääkeviraston johtajan hiljattain esittämän arvion mukaan virasto voi hyväksyä yhden tai useamman koronavirusrokotteen käyttöönoton Euroopan unionin alueella jo ennen joulua. Vahvoja ehdokkaita ensimmäisten joukossa myyntiluvan saaviksi koronavirusrokotteiksi ovat lääkeyhtiö Pfizerin ja bioteknologiayhtiö BionTechin sekä lääkeyhtiö Modernan kehittämät rokotteet. Myös lääkeyhtiö AstraZenecan ja Oxfordin yliopiston rokotteesta on julkistettu lupaavia kolmannen vaiheen tutkimustuloksia marraskuun kuluessa.
EU-komissio on tehnyt tai on parhaillaan tekemässä osto-oikeus- ja ennakko-ostosopimuksia useiden eri koronavirusrokotevalmistajien kanssa. Rokotteet on tarkoitus jakaa väestöosuuksien suhteessa jäsenmaille niiden tehtyä lopulliset hankintapäätökset. Esimerkiksi Saksa, Ruotsi ja Italia ovat ilmoittaneet pyrkivänsä aloittamaan rokotukset jo joulukuussa tai viimeistään tammikuun alkupuoliskolla.
Koronaviruksesta aiheutuvien sairaus- ja kuolemantapausten väheneminen sekä yhteiskunnallisten toimintojen ja elinkeinoelämän normalisoituminen edellyttävät laajaa rokotekattavuutta. Tukahduttaakseen koronavirusepidemian tehokkaasti Suomella on oltava tosiasiallinen valmius jakaa rokotteet sairaanhoitopiireihin ja käynnistää rokotukset viipymättä sen jälkeen, kun myyntiluvan saanutta koronavirusrokotetta on toimitettu maahan.
Rokotusten tehokas toteuttaminen edellyttää monien logististen haasteiden ratkaisemista. Esimerkiksi Pfizerin ja BionTechin rokotetta on säilytettävä hyvin matalassa lämpötilassa. Tarvittavan logistiikan valmistelun tulisi olla Suomessa parhaillaan täydessä käynnissä, jotta logistiikkaketjut ovat välittömässä toimintavalmiudessa koronavirusrokotteen tai -rokotteiden saadessa EU:ssa myyntiluvan.
Edellä olevan perusteella ja eduskunnan työjärjestyksen 27 §:ään viitaten esitän asianomaisen ministerin vastattavaksi seuraavan kysymyksen: