KIRJALLINEN KYSYMYS 1229/2013 vp
KK 1229/2013 vp - Katri Komi /kesk
Tarkistettu versio 2.0
Kuolevien potilaiden kohtelun tasa-arvoistaminen
Eduskunnan puhemiehelle
Asiantuntijat ja omaiset Suomessa ovat kritisoineet
saattohoidosta päättämistä sattumanvaraiseksi.
Nykyinen potilaslaki lähtee siitä, että hoitoa
jatketaan mahdollisimman pitkään potilaan hengissä pitämiseksi,
ellei potilas ole tästä kieltäytynyt.
Useissa tapauksissa tällainen toimintamalli on ristiriidassa
valtaosan ihmisistä kannattaman ihanteen mukaan, jossa
hoidon tavoitteena tulisi olla niin potilaan kuin omaistenkin mahdollisimman
hyvä elämänlaatu. Tavoitteen saavuttamiseksi
kaikkia käytettävissä olevia lääkkeitä ja
hoitokeinoja voidaan käyttää riippuen potilaan
hoitotahdosta. Tärkeää on kuitenkin hyödyttömien,
kärsimystä lisäävien tai pitkittävien
hoitojen lopettaminen.
Paitsi päätökset saattohoidon aloittamiseksi myös
hyvän saattohoidon saaminen vaihtelee paikoittain ja alueittain.
Olisi tärkeää, että kuolemaa
edeltävät kivut ja kärsimykset poistava
hoito olisi asianmukaisissa hoitolaitoksissa tai sovittaessa kotona
potilaiden saatavilla.
Elintason parantuessa ja lääketieteen kehittyessä tartuntataudit
ovat vähentyneet, mutta samalla kasvaimet ja vanhuuteen
liittyvät aivoja rappeuttavat muistisairaudet ovat lisänneet osuuttaan
kuolinsyissä. Näiden kuolinsyiden erityisluonne
ja lääketieteen kehittyminen pisteeseen, jossa
elintoimintoja voidaan pitää keinotekoisesti toiminnassa
hyvin pitkiäkin aikoja, ovat tehneet hoitokäytännöistä monenkirjavia.
Jotta kuolevien potilaiden ihmisarvoinen ja tasa-arvoinen kohtelu
voidaan taata, olisi aika säätää lailla saattohoitokäytännöistä yksityiskohtaisemmin
ja potilaan hoitotahto nykyistä paremmin huomioiden.
Edellä olevan perusteella ja
eduskunnan työjärjestyksen 27 §:ään
viitaten esitän asianomaisen ministerin vastattavaksi seuraavan
kysymyksen:
Onko tarkoituksenmukaista muuttaa nykyistä potilaslakia
tai säätää uudesta saattohoitolaista
niin, että saattohoitoon siirrytään riittävän
ajoissa minimoiden toivottomassa tilassa olevan potilaan kärsimyksen
kesto, että potilaan hoitotahto huomioidaan ja että saattohoidon
laatu voidaan turvata kaikissa tapauksissa?
Helsingissä 28 päivänä tammikuuta
2014
Eduskunnan puhemiehelle
Eduskunnan työjärjestyksen
27 §:ssä mainitussa tarkoituksessa Te,
Herra puhemies, olette toimittanut asianomaisen ministerin vastattavaksi
kansanedustaja Katri Komin /kesk näin kuuluvan kirjallisen
kysymyksen KK 1229/2013 vp:
Onko tarkoituksenmukaista muuttaa nykyistä potilaslakia
tai säätää uudesta saattohoitolaista
niin, että saattohoitoon siirrytään riittävän
ajoissa minimoiden toivottomassa tilassa olevan potilaan kärsimyksen
kesto, että potilaan hoitotahto huomioidaan ja että saattohoidon
laatu voidaan turvata kaikissa tapauksissa?
Vastauksena kysymykseen esitän seuraavaa:
Saattohoito on hoitoa ja tukea sairauden loppuvaiheessa ja kuolinprosessin
aikana. Saattohoidossa on keskeistä potilaan oireiden ja
kärsimyksen lievitys. Suomen laki potilaan asemasta ja
oikeudesta painottaa potilaan itsemääräämisoikeutta
sekä potilaan oikeutta osallistua hoitoa koskevaan päätöksentekoon.
(PotL 6 §). Jos potilas kieltäytyy hänelle
tarjotusta hoidosta, häntä on hoidettava muulla
lääketieteellisesti hyväksytyllä tavalla.
Jos potilas on aiemmin ilmaissut hoitoaan koskevan tahtonsa vakaasti
ja pätevästi esimerkiksi hoitotahdossa, hänelle
ei saa antaa sellaista hoitoa, joka olisi vastoin hänen
tahtoaan (PotL 8 §). Potilasasiakirja-asetuksessa
painotetaan hoitotahdon kirjaamista, merkitystä ja sitovuutta.
Laissa sosiaali- ja terveydenhuollon asiakastietojen sähköisestä käsittelystä on
lisätty säännös potilaan hoitotahdon
tallentamisesta sähköiseen potilasasiakirja-arkistoon,
josta se on noudettavissa tarvittaessa.
Sosiaali- ja terveysministeriö julkaisi vuonna 2010
asiantuntijakuulemisiin perustuvat saattohoitosuositukset. Kuntaliitto
on ohjeistanut kuntia saattohoidon järjestämiseksi
yhteistyössä Palliatiivisen lääketieteen
yhdistyksen kanssa. Terveydenhuoltolain mukaan kunta on vastuussa
terveydenhuollon järjestämisestä (ThL
4 §). Saattohoidon kokonaisuuden suunnittelu on
siirtynyt vuosien 2001 ja 2012 välisenä aikana
pääsääntöisesti sairaanhoitopiirien
vastuulle Sairaanhoitopiireillä onkin varsin hyvin laaditut
saattohoitosuunnitelmat ja yhteistoimintaverkostot saattohoitopotilaiden
hoidossa. Vuonna 2001 saattohoito järjestettiin pääsääntöisesti
osastohoidossa. 2000-luvulla on kehitetty voimakkaasti moniammatillista
saattohoitoa myös potilaiden kotona. Tämä toteutetaan
ns. kotisairaalassa, joissa hoitoa toteuttavat monet kaupungit ja
sairaanhoitopiirit.
Saattohoidon suunnitelmallisuus on Suomessa kehittynyt merkittävästi
vuosien 2001 ja 2012 välisenä aikana. Vuonna 2012
jo lähes jokaisessa sairaanhoitopiirissä oli kattava
saattohoitosuunnitelma. Suunnittelun tavoitteena on, että kuolemaa
lähestyvä potilas ja hänen omaisensa tietävät,
miten ja missä hoito järjestetään
ja että potilas saa ammattitaitoisen hoidon ja avun. Nämä asiat
on mainittu sairaanhoitopiirien saattohoitoon liittyvissä suunnitelmissa.
Kivun hoitoon on näissä saattohoitosuunnitelmissa
kiinnitetty yhä enemmän huomiota.
Saattohoitopotilaita hoitavien terveydenhuollon ammattihenkilöiden
koulutus on edellytys sille, että saattohoito toteutuu
hyvin. Perusterveydenhuollossa ja monilla erikoisaloilla toimivien
ammattihenkilöiden koulutus lisää mahdollisuuksia
oikea-aikaisiin saattohoitopäätöksiin. Nämä kaikki
vähentävät toteutuessaan eriarvoisuutta.
Suomeen on perustettu vuonna 2007 palliatiivisen lääketieteen
erityispätevyys. Vuoden 2013 lopussa tämä erityispätevyys
oli 70 erikoislääkärillä 11
eri erikoisalalta. Myös hoitohenkilökunnan saattohoitokoulutusta
on lisätty. Monet alan toimijat ja yhdistykset järjestävät
valtakunnallisia koulutuksia saattohoidosta. Suomalainen
Lääkäriseura Duodecim on laatinut Käypä hoito
-suosituksen kuolevan potilaan oireiden hoidosta. Suosituksessa
korostetaan perusterveydenhuollon osaamisen ja konsultaatiomahdollisuuksien
vahvistamista. Keskeistä on yhteistyö erikoissairaanhoidon
ja perusterveydenhuollon välillä.
Hallituksen rakennepoliittinen ohjelma esittää,
että laitoshoitoa vähennetään
vanhustenhuollossa. Ohjelman valmistelussa on keskusteltu hyvästä hoidosta
elämän loppuun saakka, oli se sitten vanhuksen
oma hoitopaikka, tuettu asumismuoto tai oma koti. Jo vanhusten hoitosuunnitelmissa
tulisi ottaa huomioon terveydentilan muutokset ja toimenpiteet elämän
loppuvaiheessa. Huolimatta suunnitelmista ja yhteistoiminnasta potilaat
voivat kokea hoidossaan eriarvoisuutta. Siksi hoitoa, hoitosuunnitelmia
sekä ammattihenkilöiden koulutusta onkin syytä arvioida
jatkuvasti. Saattohoito on kehittynyt voimakkaasti 2000-luvulla.
Saattohoidon suunnitelmallisuus ja kattavuus on kyselyiden perusteella
selkeästi parantunut. Potilaan itsemääräämisoikeutta
on vahvistettu. Potilaslaki edellyttää potilaan hyvää hoitoa
myös tilanteissa, joissa potilaan sairaus etenee hoitoyrityksistä huolimatta.
Tuolloin potilaan hoidon tulee valmistaa häntä kuolemaan parhain
mahdollisin keinoin. Yhdenvertaisuus saattohoidossa pyritään
varmistamaan edellä mainituin keinoin yhteistyöllä,
koulutuksella sekä vahvistamalla sosiaali- ja terveydenhuollon palvelurakennetta.
Tarvetta varsinaiselle saattohoitolaille olisi hyvä selvittää.
Myös kansalaiskeskustelu aiheesta on tervetullutta.
Helsingissä 18 päivänä helmikuuta
2014
Peruspalveluministeri Susanna Huovinen
Till
riksdagens talman
I det syfte som anges i 27 § i
riksdagens arbetsordning har Ni, Herr talman, till den minister
som saken gäller översänt följande
skriftliga spörsmål SS 1229/2013 rd undertecknat
av riksdagsledamot Katri Komi /cent:
Är det ändamålsenligt att ändra
den nuvarande lagen om patientens ställning och rättigheter
eller stifta en ny lag om terminalvård för att
på så vis se till att man övergår
till terminalvård på ett tillräckligt
tidigt stadium, att man minimerar den tid som lidandet varar för
de patienter vars tillstånd är hopplöst
och att man beaktar patientens livstestamente samt att man i alla
situationer kan säkerställa kvaliteten på terminalvården?
Som svar på detta spörsmål
anför jag följande:
Med terminalvård avses vård och stöd
i slutfasen av en sjukdom och under dödsprocessen. I den finländska
lagen om patientens ställning och rätttigheter
betonas patientens självbestämmanderätt
och rätt att delta i det beslutsfattande som gäller
honom eller henne (6 § i lagen om patientens ställning
och rättigheter). Om patienten vägrar ta emot
en viss vård eller behandling, ska den ges på något
annat sätt som är godtagbart från medicinsk
synpunkt. Har patienten tidigare på ett giltigt sätt
uttryckt sin bestämda vilja i fråga om vården,
exempelvis i ett livstestamente, får han dock inte ges
vård som strider mot hans viljeförklaring (8 § i
lagen om patientens ställning och rättigheter).
I förordningen om journalhandlingar betonas att livstestamentet
ska dokumenteras och att det är av betydelse och bindande.
I lagen om elektronisk behandling av klientuppgifter inom social-
och hälsovården har det tagits med en bestämmelse
om att patientens livstestamente ska lagras i det elektroniska arkivet
för journalhandlingar och att det ska kunna hämtas
där vid behov.
År 2010 gav social- och hälsovårdsministeriet ut
publikationen God terminalvård i Finland. Rekommendationer
för terminalvård baserade på hörande
av sakkunniga. Kommunförbundet har i samarbete med föreningen
Palliatiivisen lääketieteen
yhdistys gett kommunerna anvisningar om organiseringen av terminalvård.
Enligt hälso- och sjukvårdslagen ansvarar kommunen
för ordnandet av hälso- och sjukvården
(4 § i hälso- och sjukvårdslagen). Ansvaret
för planeringen av terminalvården i sin helhet
har under tiden mellan åren 2001 och 2012 i regel överförts
på sjukvårddistrikten. Sjukvårdsdistrikten
har därför rätt så förtjänstfulla
planer för terminalvården och samarbetsnätverk
för vården av döende patienter. År
2001 ordnades terminalvård i regel i form av avdelningsvård.
Under 2000-talet har man kraftigt utvecklat den multiprofessionella terminalvården
som också ges i patienternas hem. De här vårdtjänsterna
tillhandahålls genom s.k. hemsjukhus som många
städer och sjukvårdsdistrikt driver.
Terminalvården har med tanke på planmässigheten
utvecklats markant under tidsperioden mellan 2001 och 2012. Redan
2012 hade nästan varje sjukvårdsdistrikt en övergripande
plan för terminalvården. Målet med planeringen är
att den döende patienten och hans eller hennes anhöriga vet
på vilket sätt och var vården ordnas
och att patienten får professionell vård och assistans.
De här angelägenheterna nämns i de planer
som sjukvårdsdistrikten har gjort upp i anslutning till vården
av döende patienter. I planerna för terminalvård
har det allt mer fästs uppmärksamhet vid smärtbehandling.
En förutsättning för god terminalvård är
att den vårdpersonal som vårdar döende
patienter är utbildad. Den utbildning som de yrkesutbildade personerna
som jobbar inom primärvården och inom flera specialiteter
har ökar möjligheten att fatta beslut om terminalvård
vid rätt tidpunkt. Alla dessa faktorer minskar ojämlikheten.
I Finland ordnas sedan år 2007 utbildning för läkare
för specialkompetens för palliativ medicin. I
slutet av år 2013 hade 70 specialister från elva
specialiteter den här specialkompetensen. Även
för vårdpersonal har utbildning i terminalvård ökat.
Aktörer och föreningar inom ett flertal områden
ordnar riksomfattande utbildning i terminalvård. Finska
Läkarföreningen Duodecim har gjort upp riktlinjer
för god medicinsk praxis för behandlingen av den
döende patientens symtom. I riktlinjerna betonas att kompetensen
och konsultationsmöjligheterna inom primärvården bör
förbättras. Samarbetet mellan den specialiserade
sjukvård och primärvård som patienten är
i behov av spelar en central roll.
I regeringens strukturpolitiska program framläggs att
slutenvård inom äldreomsorgen minskas. Vid beredningen
av programmet har man diskuterat en god vård ända
till livets slut, vare sig det är den äldre personens
egen vårdenhet, en enhet för stödboende
eller ett eget hem. Redan i de vårdplaner som görs
upp för äldre personer bör man fästa
uppmärksamhet vid förändringar i hälsotillståndet
och åtgärder i livets slutskede.
Oavsett de planer som finns och det samarbete som utförs
kan patienterna uppleva ojämlikhet i vården. Det
finns därför skäl till att kontinuerligt utvärdera
vården, vårdplanerna och utbildningen av personalen.
Terminalvården har utvecklats kraftigt under 2000-talet.
Planmässigheten hos och omfattningen av terminalvård
har på grundval av enkäter förbättrats.
Patientens självbestämmanderätt
har stärkts. Enligt lagen om patientens ställning
och rättigheter förutsätts det att patienten
får god vård också i situationer där
patientens sjukdom framskrider trots behandlingsförsök.
Vården av patienten innebär då de bästa möjliga
förberedelserna inför den annalkande döden.
Avsikten är att säkerställa jämlik
terminalvård genom det samarbete och den utbildning som
nämns ovan samt genom att stärka servicestrukturen
för social- och hälsovården. Det vore bra
att utreda behovet av en separat lagstiftning om terminalvården.
En medborgardiskussion om ämnet är även
välkommen.
Helsingfors den 18 februari
2014
Omsorgsminister Susanna Huovinen