Tämä sivusto käyttää evästeitä. Lue lisää evästeistä
Alta näet tarkemmin, mitä evästeitä käytämme, ja voit valita, mitkä evästeet hyväksyt. Paina lopuksi Tallenna ja sulje. Tarvittaessa voit muuttaa evästeasetuksia milloin tahansa. Lue tarkemmin evästekäytännöistämme.
Hakupalvelujen välttämättömät evästeet mahdollistavat hakupalvelujen ja hakutulosten käytön. Näitä evästeitä käyttäjä ei voi sulkea pois käytöstä.
Keräämme ei-välttämättömien evästeiden avulla sivuston kävijätilastoja ja analysoimme tietoja. Tavoitteenamme on kehittää sivustomme laatua ja sisältöjä käyttäjälähtöisesti.
Ohita päänavigaatio
Siirry sisältöön
Tarkistettu versio 2.0
Suuri valiokunta on 3 päivänä toukokuuta 2013 lähettänyt jatkokirjelmän 1. STM 26.04.2013 asiassa U 24/2012 vp sosiaali- ja terveysvaliokunnalle mahdollisia toimenpiteitä varten.
Valiokunnassa ovat olleet kuultavina
johtaja Lauri Pelkonen, Lääkkeiden hintalautakunta
neuvotteleva virkamies Pekka Humalto, sosiaali- ja terveysministeriö
johtava lääkäri Pekka Koivisto ja etuuspäällikkö Päivi Kaikkonen, Kansaneläkelaitos
toiminnanjohtaja Heikki Bothas, Rinnakkaislääketeollisuus ry
lakimies Tiina Aitlahti, Lääketeollisuus ry
Valiokunta on aikaisemmin antanut asiasta lausunnon StVL 5/2012 vp.
Komission korjatussa ehdotuksessa korvattavuus- ja hintahakemusten käsittelyaikoja on muutettu. Geneeristen lääkkeiden käsittelyajat ovat pidentyneet 15 tai 30 päivästä 30 tai 60 päivään. Lisäksi muiden valmisteiden osalta käsittelyaikoja koskevia ehdotuksia on selkiytetty siten, että olisi vain yksi käsittelyaika muille kuin geneerisille lääkkeille ja käsittelyaika pituudeltaan vastaisi voimassa olevan direktiivin mukaista käsittelyaikaa (90 tai 180 päivää). Komissio ehdottaa lisäksi, että direktiiviin otettaisiin uusi 10 päivän määräaika. Tämä koskisi hakijalle hakemuksen vastaanottamisesta annettavaa virallista vastaanottotodistusta.
Määräaikojen laskemiseen liittyen uudessa ehdotuksessa on säädetty mahdollisuus eräin edellytyksin keskeyttää hakemuksen käsittely myös muussa tilanteessa kuin hakemuksen täydentämistä varten (12 art.). Käsittelyn keskeyttäminen olisi mahdollista edellyttäen, että viranomainen ja myyntiluvan haltija yhdessä hyväksyvät käsittelyn keskeyttämisen. Käsittelyn keskeyttämisen jälkeen määräajan laskenta jatkuisi keskeytyshetken ajankohdasta.
Oikeussuojamenettelyjä koskevaa artiklaa (8 art.) koskeva ehdotus on muuttunut. Uudessa ehdotuksessa jäsenvaltiot velvoitetaan varmistamaan, että hakijalla on käytettävissä tehokkaat ja nopeat oikeussuojamenettelyt siltä varalta, jos 7 artiklassa määrättyjä määräaikoja ei noudateta. Uudesta ehdotuksesta on poistettu säännökset siitä, minkälaisia oikeussuojakeinoja hakijoille olisi turvattava.
Komissio on poistanut ehdotuksesta kansallisia toimenpide-ehdotuksia koskevia ilmoituksia koskevan artiklan (vanha 16 art.).
Komissio on uutena asiana ehdottanut, että direktiiviin lisättäisiin säännös päätöksentekoelinten ja hintojen avoimuudesta (uusi 16 art.). Ehdotuksen mukaan jäsenvaltioiden tulee varmistaa, että lääkkeiden korvattavuudesta ja hinnoista päättävien toimielinten tulee säännöllisesti saattaa julkisesti saataville luettelo päätöksentekoelinten jäsenistä ja heidän sidonnaisuuksistaan. Vaatimus tulisi ulottaa koskemaan myös 8 artiklan tarkoittamia toimivaltaisia toimielimiä.
Komission ehdotuksessa on tarkennettu intressitahojen kuulemista (15 art.) ja määräaikojen toimeenpanon seurantaa koskevia artikloja (17 art.).
Suomi suhtautuu myönteisesti tavoitteeseen parantaa lääkkeiden korvattavuutta ja tukkuhintaa koskevan päätöksenteon avoimuutta sekä tarvetta poistaa tarpeettomia korvausviiveitä jäsenmaissa. Suomen näkemyksen mukaan komission muutosehdotukset ovat oikean suuntaisia, vaikka ne eivät ole vielä riittäviä. Suomi korostaa edelleen sitä, että direktiiviehdotusta uudistettaessa on erityistä huomiota kiinnitettävä siihen, että ehdotetut toimenpiteet ovat oikeassa suhteessa ja tarkoituksenmukaisia asetettuihin tavoitteisiin ja saataviin hyötyihin nähden. Tässä yhteydessä on arvioitava, miten toimenpiteillä tosiasiallisesti voidaan edistää tavoitteiden toteutumista.
Suomen kannat tarkentuvat neuvottelujen kuluessa.
Sosiaali- ja terveysvaliokunta suhtautuu valtioneuvoston tavoin myönteisesti direktiiviehdotuksen tavoitteeseen parantaa lääkkeiden korvattavuutta ja tukkuhintaa koskevan päätöksenteon avoimuutta ja vähentää korvausviiveitä jäsenmaissa. Valiokunta viittaa komission alkuperäisestä ehdotuksesta antamaansa lausuntoon (StVL 5/2012 vp) ja toteaa, että komission uudessa ehdotuksessa on otettu huomioon useita Euroopan parlamentin ja jäsenvaltioiden kannanottoja. Komission ehdotusta on kuitenkin jatkovalmistelussa vielä arvioitava erityisesti säännösten oikeasuhtaisuuden ja tarkoituksenmukaisuuden samoin kuin hallinnollisen työn lisääntymisen kannalta.
Komission uudessa ehdotuksessa korvattavuus- ja hintahakemusten käsittelyaikoja on pidennetty aikaisempaan ehdotukseen verrattuna, mutta päätöksen toimeenpanon edellyttämä aika sisällytettäisiin edelleen käsittelyaikaan. Ehdotus lyhentäisi Suomessa hakemuksen tosiasiallista käsittelyaikaa 45—50 päivällä nykyisestä. Muutos vähentää mahdollisuuksia järjestää kuulemisia ja neuvotteluja hakemusprosessin aikana ja voi käytännössä johtaa jopa valmisteiden korvausviiveiden pitenemiseen. Valiokunta yhtyy valtioneuvoston näkemykseen siitä, ettei ehdotettu käsittelyajan lyhentäminen ole tältä osin perusteltu. Korvattavuuskäsittelyn määräaikoja on syytä arvioida kokonaisuutena ottaen huomioon myös korvausjärjestelmässä jo olevien valmisteiden käsittelyaikojen tarkoituksenmukainen sääntely.
Lausuntonaan sosiaali- ja terveysvaliokunta ilmoittaa,
että se yhtyy asiassa valtioneuvoston kantaan.
Helsingissä 15 päivänä toukokuuta 2013
Asian ratkaisevaan käsittelyyn valiokunnassa ovat ottaneet osaa
Valiokunnan sihteerinä on toiminut
valiokuntaneuvos Harri Sintonen